Om ParkinsonFörbundet
Här finns stöd och gemenskap
ParkinsonFörbundet grundades 1986 och är en ideell riksorganisation med huvudsakligt syfte att förbättra förhållandena för parkinsonsjuka och personer med parkinsonliknande sjukdomar och deras anhöriga. Förbundet består av 25 föreningar och har över 7800 medlemmar.
Parkinsons sjukdom är mycket individuell, precis som stödbehovet. Vi ger dig tillfälle att träffa personer som befinner sig i samma situation som du. Hos Förbundet och dess Föreningar får du råd och tips samt utbildning om sjukdomen, om mediciner och behandlingsprinciper som är viktiga för dig i ditt fortsatta samarbete med vården.
Som medlem får du vår tidning "ParkinsonJournalen" 4 gånger per år och "ParkinsonFörbundets Medlemsinfo" 8 gånger per år.
Dessutom får du genom din förening tillgång och möjlighet att delta i utbildningar, studiecirklar, föreläsningar och medlemsmöten.
Föreningarna ordnar olika aktiviteter: gruppgymnastik, studie- och samtalscirklar, föreläsningar, datakurser, talövningar, utflykter och spontana aktiviteter som uppstår när människor som trivs med varandra kommer samman.
Förbundet är känt som en aktiv, kunnig och seriös opinionsbildare med omfattande samarbete med vården, landsting och kommun, politiker, beslutsfattare, myndigheter, institutioner och olika organisationer.
Inom Förbundet finns det sektioner för anhöriga, unga, och Parkinsonplus-sjuka. Förbundet initierar också utbildning av Parkinsonsjuksköterskor.
Förbundet stöttar via den egna fonden, Parkinsonfonden , den vetenskapliga Parkinsonforskningen i landet.
Förtroendetandläkare:
Inger Wårdh, tel arb. 08-524 882 26 eller 073-916 88 69
e-mail inger.wardh@ki.se
